Четырехлетний Саша Мамонтов болен очень редким генетическим заболеванием. На лечение ему необходимо около 23 млн рублей

Даже если продать квартиру, рассуждает Екатерина Мамонтова, денег на лечение ее четырехлетнему сынишке хватит всего на неделю. Но если начинать курс, его нельзя прерывать. Иначе станет еще хуже. Поэтому необходимо около 23 млн рублей.
О том, что Саша Мамонтов болен очень редким и опасным генетическим заболеванием, его родители узнали в сентябре 2008 года. Тогда из Москвы пришел окончательный результат анализов крови.

Врачи подтвердили, что у Саши мукополисахаридоз второго типа (синдром Хантера). При этом заболевании организм не вырабатывает ферменты, отвечающие за вывод токсинов, вследствие чего поражаются все внутренние органы, нарушаются все функции организма.
С рождения ребенок наблюдался в клинике Мешалкина. У мальчика, говорит его мама, врожденный порок сердца. Заболевание сопровождалось увеличением печени.

В мае прошлого года увеличилась селезенка. Тогда, рассказывает Екатерина Олеговна, врачи забили тревогу - это не связано с  заболеванием сердца. Обследовались в областную больницу, лежали в московском центре. Врачи поставили страшный диагноз.

У четырехлетнего Саши начали деформироваться суставы, пальчики, череп, происходит отравление организма токсинам. Генетическое заболевание мукополисахаридоз выявляется лишь к трем-четырем годам. 
- Сейчас лекарство есть! - не теряет надежды Екатерина Мамонтова. - Препарат ферментозаместительной терапии «Элапраза» - единственное эффективное средство лечения синдрома Хантера. Его действие подобно действию инсулина для больных сахарным диабетом. Препарат зарегистрирован в России 6 марта 2008. Это очень дорогостоящий препарат, для лечения в год, поскольку вырос курс доллара, нужно около 23 млн рублей. Областной департамент здравоохранения отказал мне в материальной помощи. Саша единственный в Новосибирской области перспективный ребенок с сохранным интеллектом, ожидающий лечения. А всего в России 87 детей имеют подобный диагноз. Прошу вас помочь моему сыну. Сейчас даже самая маленькая помощь может спасти ему жизнь.
В неделю Саше нужно две ампулы препарата. Стоимость одной — около 200 тыс. рублей. Непрерывное лечение необходимо проводить в течение года. Затем дозировка по показанию врачей может быть снижена.
Связаться с родителями Саши можно по тел. 8-905-932-96-60, 8-913-764-52-27
Реквизиты
Банк получателя - Сибирский банк СБ РФ
Дзержинское отделение № 6695/021

ИНН 7707083893
КПП 546002003
БИК 045004641
Кор. счет 30101810500000000641
Расч. счет 47422810444089900043
Лицевой счет 42307.810.5.4408.0702406

Получатель Мамонтова Екатерина Олеговна

Контактный тел. 8-905-932-96-60

От редакции
Можете ли вы оказать помощь больному ребенку? Должны ли власти за бюджетные деньги спасать больных детей, на лечение которых требуются огромные суммы?