Спасем Сашу Мамонтова!

Каталог статей
Главная » Статьи » Видеостатьи

В категории материалов: 4
Показано материалов: 1-4

Сортировать по: Дате · Названию · Рейтингу · Комментариям · Просмотрам
6 марта-12:46 час
В России начали использовать уникальный медицинский препарат, который помогает справиться со страшной генетической болезнью – синдромом Хантера. Это лекарство уже давно доступно в США, Европе, помогло детям в Москве, а вот в регионах, например, в Новосибирске, получить препарат не могут.

Корреспондент «Пятого канала» Лейла Ахмедова о тех, кому нужна помощь.

видеоролик  http://www.5-tv.ru/news/17616/
Видеостатьи | Просмотров: 1701 | Добавил: РиДочка | Дата: 18.03.2009

О чем власти думают!?

Видеостатьи | Просмотров: 665 | Добавил: РиДочка | Дата: 17.03.2009

14:02 - 15 декабря 2008
Из-за недоступности лекарств от редких заболеваний умирают дети


видеоролик http://www.1tv.ru/news/n134376
Видеостатьи | Просмотров: 1457 | Добавил: РиДочка | Дата: 17.03.2009


Сколько стоит здоровье? Мама 4-летнего Саши Мамонтова точно знает ответ на этот вопрос. Больше 20-ти миллионов в год. Такова цена лекарства, необходимого для лечения ее сына. У мальчика редчайшее заболевание и ему нужна помощь.

19.02.2009 16:16
Татьяна Моноенко

 видеоролик http://novosibirsk.rfn.ru/rnews.html?id=69717&cid=7
Видеостатьи | Просмотров: 1173 | Добавил: РиДочка | Дата: 17.03.2009

Категории каталога

Форма входа

Приветствую Вас Гость!

Поиск

Статистика


Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Copyright MyCorp © 2024 | Сделать бесплатный сайт с uCoz