Всего материалов в каталоге: 7
Показано материалов: 1-7 |
|
13.03.2009г.
Умирает ребенок. Он будет умирать рядом с нами мучительно и долго. Он не нужен государству: у маленького Саши Мамонтова редкая болезнь – она не вписывается в масштабные национальные проекты. Жизнь
Саши не заинтересовала администрацию Новосибирской области. К его
судьбе осталась равнодушна мэрия. Рачительные чиновники скорее помогут
с похоронами, чем найдут деньги на выздоровление маленького гражданина
России. http://precedent.tv/index.php/2009-03-10-18-44-34/2009-03-10-18-45-02/254-2009-04-12-04-16-42
Статьи |
Просмотров: 1648 |
Добавил: РиДочка |
Дата: 15.05.2009
|
|
6 марта-12:46 час
В России начали использовать уникальный медицинский
препарат, который помогает справиться со страшной генетической болезнью
– синдромом Хантера. Это лекарство уже давно доступно в США, Европе,
помогло детям в Москве, а вот в регионах, например, в Новосибирске,
получить препарат не могут.
Корреспондент «Пятого канала» Лейла Ахмедова о тех, кому нужна помощь. видеоролик http://www.5-tv.ru/news/17616/
|
Сколько стоит здоровье? Мама 4-летнего Саши
Мамонтова точно знает ответ на этот вопрос. Больше 20-ти миллионов в
год. Такова цена лекарства, необходимого для лечения ее сына. У
мальчика редчайшее заболевание и ему нужна помощь.
19.02.2009 16:16 Татьяна Моноенко
видеоролик http://novosibirsk.rfn.ru/rnews.html?id=69717&cid=7
|
|
Четырехлетний Саша Мамонтов болен очень редким генетическим заболеванием. На лечение ему необходимо около 23 млн рублей.
22:48/ 03 марта 2009 года. Автор: Анна Кудрявцева
|
4-летнего мальчика убивает страшная болезнь-мукополисахаридоз.Чтобы
его спасти, нужен годовой курс лечения стоимостью 500 тысяч евро
| Мед.Центр Биокоррекция: успешная реабилитация больных параличами. |
| | Все женские новости на одной странице. Узнавай с MyRambler! |
| | Стоматологическая клиника в Марьино. Низкие цены. Лечение без боли. |
| | Без операций и гормонов. Препарат из Лапчатки белой "Эндонорм" |
| |
|
|
Статистика
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |
